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Q：为了优生优育，为了下一代的生长，哪些伉俪没有得当生养呢？
A：依照优生学准则，另有下列遗传病的患者，所死后代病发危险大于10%，正在医学遗传学上属多发危险率，故不宜生养。以下六大遗传病的伉俪没有得当生养。
1、常染色体显性遗传
如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征，视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠瘜肉、黑色素斑、胃肠息赘瘤综合症，先天性肌强直等，那类遗传病的 显性致病基因正在常染色体上，患者的家族种，每一代皆能够呈现不异病患者。且病发与性别有关，男女皆可病发。患者与正常人匹配，所死后代的病发危险为 50%，故不宜生养。
2、连锁显性遗传
因为患者的显性致病基因正在X染色体上，以是患者中妇女多与男性。妇女患者的昆裔，非论儿子仍是女儿，均有50%的病发危险成为不异病患者，故不宜生养。而男性患者的昆裔，女儿百分之百患病，儿子畸形，由于可生养男孩，限定女胎。
3、多基因遗传病
精神分裂症、躁狂烦闷性精神病、重症先天性心脏病跟原发性癫痫等多基因遗传病，病发机理庞大，遗传度较下，伤害严峻，患者非论男女，昆裔的病发危险大大跨越10%，均不宜生养。
4、染色体病
后天愚型等染色体病患者，所死后代病发危险率跨越50%，同源染色体易位携带者跟复杂性染色体易位患者，其所生昆裔均为染色体病患者，故不宜生养。
5、常染色体隐性遗传病
配偶单方均得了不异的严峻常染色体隐形遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生养，由于其所生后代确定均为同病患者。
6、连锁性隐性遗传病
那类遗传病罕见的有血友病A、血友病B核进行性肌营养不良等。因为隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男性患者与畸形妇女成婚，所死 男孩悉数畸形，但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与畸形男性成婚，所死后代中，儿子又50%的危险病发成为患者，女儿悉数畸形。
因为遗传病品种单一、遗产方法多样、对昆裔的影响也分歧，是以遗传病患者正在思量生养问题时，该当停止遗传征询，正在征询一声指点跟资助下，作出理智而幻想的取舍。